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Nous vous proposons un parcours de formation de 18 mois minimum pendant lequel vous prenez en charge des missions et projets des différents départements de nos sites pharmaceutiques, en France et à l'étranger.
Au sein des départements R&D, industriels, qualité, affaires réglementaires, transfert industriel...vous mettez en oeuvre et analysez nos méthodes et processus de travail et proposez des améliorations.

De formation scientifique supérieure, vous êtes autonome, ouvert aux différences culturelles et vous maîtrisez l'anglais.