Global Industrial Development Technical Leader

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Office based in FR - Loudeac

Job domain : Développement
Contract : Emploi
Starting from : : 10/07/2020

Job description

Ceva Santé Animale, 5ème Laboratoire Pharmaceutique Vétérinaire Mondial, en croissance constante depuis sa création en 1999, est spécialisé dans la conception, le développement, la production et la commercialisation de produits destinés à la santé animale.

Entreprise Française, leader sur son marché, nous regroupons deux domaines d'expertise : la pharmacie et la biologie. Nous disposons d'équipes spécialisées qui s'emploient à répondre aux besoins spécifiques des secteurs des ruminants, des volailles, des porcs et des animaux de compagnie. Nous nous efforçons toujours de trouver de meilleurs remèdes aux maladies existantes et nouvelles, nous permettant ainsi d'améliorer la santé animale et la productivité.

Implantés dans 45 pays, nous travaillons en collaboration avec plus de 110 pays. Nous disposons de 12 centres de recherche et de développement, 25 sites de production et plus de 6000 collaborateurs dans le monde entier. 

Premier site industriel du Groupe en France, employant 180 salariés, 23 ateliers fabricant et conditionnant des produits de santé animale sous formes sèches et liquides, le site de Loudéac est riche en projets et en constante croissance. Nous y réalisons un chiffre d'affaire annuel de 200M? et déployons des projets d'investissements chaque année.

Au sein du service Global Industrial Development (GID) site, vous êtes rattaché(e) au GID Loudéac Manager et avez pour missions principales :

Dans le cadre des projets stratégiques industriels, notamment les nouveaux produits, les transferts de produits, vous réaliserez l'étude de projet préliminaire, le suivi et l'élaboration de la transposition industrielle du développement jusqu'à l'industrialisation sur le site avec les techniciens du service :

- Organiser les phases opérationnelles du processus industrialisation,
- Définir le plan de développement, et la stratégie de validation des procédés,                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          - - - Suivi des commandes des composants,                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    - Préparation de la documentation qualité,
- Suivi des fabrications,
- Animation de réunions projet,
- Formation du personnel de production avant lancement industriel,
- Suivi du lancement industriel dans les ateliers de production,
- Synthèse des résultats, rapports, clôture du projet.

 Dans le cadre des activités de support technique du site de Loudéac, vous participerez aux réunions permettant de valider les changements de fournisseur ou de procédé, de résoudre les problèmes de non-qualité, élaborerez les différents essais galéniques ou industriels à mettre en place.
Participer au fonctionnement du service : rédaction de procédures, participation aux auto-inspections, archivage documentaire, réunions de service.

Votre profil:

Formation : Pharmacien diplômé(e) d'un master 2 en développement des procédés de fabrication ou galénique industrielle ou Ingénieur avec master 2 en développement des procédés de fabrication.
Expérience : entre 1 et 3 ans d'expérience ou des stages significatifs en développement des procédés ou formulation galénique de formes orales, vous avez acquis des connaissances galéniques et techniques sur la fabrication de produits pharmaceutiques dans un environnement BPF. Des connaissances sur les procédés de fabrication de formes sèches et de formes liquides sont des atouts non négligeables et appréciés. Vous êtes à l'aise dans l'environnementinformatique (maîtrise du pack office au minimum) et avez déjà une expérience d'un ERP. Idéalement, vous connaissez JDE ainsi que des applications Goggle Apps.
Langues : Anglais lu ? écrit ? parlé (apprécié)
Rigueur, capacités d'analyse, organisation, autonomie, flexibilité, travail en équipe, adaptation à l'environnement seront des atouts indispensables à la réussite de ce poste.

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